Китайский завод и производители инъекционного фенилбутазона 20%

Фенилбутазон для инъекций 20%

Краткое описание:

Фенилбутазон для инъекций 20%

В каждом мл содержится:
Фенилбутазон……………………………………………………..200 мг
Вспомогательные вещества (ад.) ………………………………………………………….1 мл

Cпропускная способность：10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл

РАССЛЕДОВАНИЕ

Подробная информация о товаре

Метки товаров

СОСТАВ

В каждом мл содержится:
Фенилбутазон..................................................................................................................200 мг
Вспомогательные вещества (ад.)........................................................................................................................1 мл

ПОКАЗАНИЯ

(Пери-)артриты, бурситы, миозиты, невриты, тендиниты и тендовагиниты.
Родовые травмы, импотенция у быков, мышечные травмы и болезненные повреждения, такие как ушибы, деформации, кровоизлияния и вывихи у лошадей, крупного рогатого скота, коз, овец, свиней и собак.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Для внутримышечного или медленного внутривенного введения.

Лошади: 1-2 мл на 100 кг массы тела.

Крупный рогатый скот, козы, овцы и свиньи: 1,25-2,5 мл на 100 кг массы тела.

Собаки: 0,5–1 мл на каждые 10 кг массы тела.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Терапевтический индекс фенилбутазона низкий. Не превышайте указанную дозу или продолжительность лечения.

Не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами или в течение 24 часов друг от друга.

Не применять животным, страдающим заболеваниями сердца, печени или почек; при наличии риска язвенного поражения желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечного кровотечения; при наличии признаков нарушений состава крови или гиперчувствительности к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Нестероидные противовоспалительные препараты могут подавлять фагоцитоз, поэтому при лечении воспалительных состояний, связанных с бактериальной инфекцией, следует назначать соответствующую сопутствующую антимикробную терапию.

Существует риск раздражения кожи, если инъекция случайно попадет под кожу во время внутривенного введения.

В редких случаях сообщалось о случаях коллапса после внутривенного введения. Препарат следует вводить медленно в течение как можно более длительного периода времени. При первых признаках непереносимости введение препарата следует прекратить.